• 發文/公布日期：2011-05-03
• 文件類別：函
• 文號：FDA器字第1001603864號
• 分類：醫材許可證業務
• 點閱次數：182

主旨：

第二、三等級輸入(國產)醫療器材查驗登記提會案件，廠商得申請列席醫療器材諮議委員會相關事宜，請查照並轉知各會員知悉。

說明：

一、重申凡提會案件，於補件送件或申覆送件時，廠商得申請列席醫療器材諮議委員會當面陳述意見。 二、另各公、協會對本局醫療器材業務聯絡窗口，請洽本局吳妙玲小姐(電話: 02-27877577)