- 發文/公布日期：2021-10-19
- 文件類別：函
- 文號：FDA器字第1101611316號
- 分類：醫材許可證業務
- 點閱次數：252
主旨：
- 「骨髓腔內固定裝置」、「牙科用陶瓷材料」及「輸液幫浦」等3項臨床前測試基準，業經本署於110年10月19日以FDA器字第1101611315號公告，請查照並轉知所屬。
說明：
- 旨揭公告及其附件請至本署全球資訊網站(網址：http://www.fda.gov.tw)之公告區及醫療器材法規專區自行下載。
公告影像檔
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相關附件檔案
公告、「骨髓腔內固定裝置」、「牙科用陶瓷材料」、「輸液幫浦」
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