有關變更專用證號代碼「DHM99999999998」辦理通關之適用範圍一事，請查照並轉知所屬。-台灣藥物法規資訊網

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醫療器材

發文/公布日期：2023-07-05
文件類別：公告
文號：FDA器字第1121606206號
分類：輸入通關與專案進口
點閱次數：972

主旨：

有關變更專用證號代碼「DHM99999999998」辦理通關之適用範圍一事，請查照並轉知所屬。

說明：

一、緣經濟部國際貿易局112年6月21日貿服字第1120151745A號公告，自112年6月23日起增列192項貨品之輸入規定，其中公告刪除「4015.19.90.10-3橡膠乳膠製一次性檢驗手套」，並新增「4015.12.00.10-9橡膠乳膠製一次性檢驗手套」貨品分類號列。二、為配合經濟部國際貿易局前揭公告，有關專用證號代碼「DHM99999999998」之適用範圍，其中，貨品分類號列「4015.19.90.10-3橡膠乳膠製一次性檢驗手套」變更為貨品分類號列「4015.12.00.10-9橡膠乳膠製一次性檢驗手套」，其餘適用內容不變；有關專用證號代碼適用範圍，可至本署網站輸入通關與專案進口查詢（查詢路徑：食藥署首頁http://www.fda.gov.tw/ 業務專區＞醫療器材＞輸入通關與專案進口＞簽審機關免證專用代碼彙整表）。三、以旨揭專用證號代碼輸入之貨品，不得供做醫療目的、臨床診治之用途或宣傳醫療效能。倘查獲貨名及用途等事項與聲明不符者，由申請人自負法律責任，依醫療器材管理法及相關規定論處，併予指明。

公告影像檔

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