公告修正「醫用高頻手術設備」及「骨內植體與支台」等2項醫療器材臨床前測試基準，業經食品藥物管理署於113年1月17日以FDA器字第1121612351號公告，請查照並轉知所屬。-台灣藥物法規資訊網

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醫療器材

主旨：

公告修正「醫用高頻手術設備」及「骨內植體與支台」等2項醫療器材臨床前測試基準，業經食品藥物管理署於113年1月17日以FDA器字第1121612351號公告，請查照並轉知所屬。

說明：

旨揭公告及其附件請至食品藥物管理署全球資訊網站(www.fda.gov.tw)之公告區及醫療器材法規專區自行下載。