- 發文/公布日期：2024-11-04
- 文件類別：函
- 文號：FDA器字第1131608947號
- 分類：其他
- 點閱次數：1730
主旨：
- 為促進業者了解台日醫療器材查驗登記之規範與流程，本署公布更新之 「Question & Answer for Product Registration Process for Medical Device in Taiwan and Japan」問答集，請貴會協助轉知所屬會員，查驗登記問答集內容，請至本署全球資訊網站(http://www.fda.gov.tw)(首頁>業務專區>醫療器材>最新消息)下載，請查照。
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