• 發文/公布日期：1983-08-19
• 文件類別：公告
• 文號：衛署藥字第00436963號
• 分類：上市後管理
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主旨：

公告含溴比得 (BROMOPRIDE) 藥品之注意事項。

說明：

公告事項： 一、為安全使用溴比得 (BROMOPRIDE) 藥品並防止副作用發生，規定含有該項成分之藥品，其仿單必須刊登注意事項如下： (一)禁忌：兩歲以下嬰兒、孕婦以及服用鎮靜劑期間者，除非有特別指定，否則不可使用。對有痙攣症的患者尤需更加小心。 (二)副作用：服用本藥品短時間內可能產生痙攣現象，在停止使用後短期間內可好轉，若併用抗帕金氏症製劑可立即消除。 (三)交互作用：為了防止因交互作用引起對身體可能的影響，應避免與精神作用藥品 (如鎮靜劑、抗抑鬱劑、抗焦慮劑、鋰鹽) 安眠藥或酒精併用。其他種類的藥品也儘可能與使用本藥品之時間相互錯開，乃因胃腸道活動力之改變會影響一齊服用藥品的吸收，本藥可加速與提高對ASPIRIN, PARACETAMOL, QUINIDINE,DIAZEPAM, LITHIUM 以及抗生素的吸收，然而對DIGOXIN 之吸收則相對減少。ATROPINE 與其他抗醯膽素藥品(ANTICHOLINERGIC DRUGS)可能減低本藥品對胃腸蠕動之功能。 二、含有溴比得 (BROMOPRIDE) 成分之藥品，應於72年12月31日以前自行依前項所列注意事項刊印(不須向本署藥政處報備)逾期未辦理者，依藥物藥商管理法有關規定辦理。