• 發文/公布日期：1986-10-04
• 文件類別：公告
• 文號：衛署藥字第00620367號
• 分類：藥品查驗登記
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主旨：

公告 DIGOXIN TABLETS 及 PREDNISOLONE TABLETS藥品之一般檢驗，應依中華藥典第三版規定，列入「溶離度試驗」項目。

說明：

凡製造輸入 DIGOXIN TAB. 及 PREDNISOLONE TAB.之廠商，應依中華藥典規定將「溶離度試驗」納入一般品管項目，自76年4月1日起經查核未依規定辦理者，依違反藥物藥商管理法第38條及第49條規定處理，其不合規定產品應予收回改製。