• 發文/公布日期：1994-08-10
• 文件類別：公告
• 文號：衛署藥字第83046949號
• 分類：其他
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主旨：

公告含SODIUM CHONDROITIN SULFATE 成分藥品製劑有關事宜。

依據：

本署82.02.25.衛署藥字第8216315號公告。

說明：

公告事項︰ 一、含 SODIUM CHONDROITIN SULFATE 成分之限由醫師使用或須由醫師處方使用之口服製劑，宣稱「急、慢性腎炎、腎病、腎性浮腫、動脈硬化症」等適應症者，經評估結果，臨床療效證據不足，列屬評估未獲通過藥品。 二、前項藥品許可證持有者，對該項評估結果如有異議，應於民國84年 1月31日前，檢附確證療效之臨床報告等研究之中、英文文獻資料 (其臨床評估文獻之研究設計應至少具備適當之對照組比較或雙盲設計。一般敘述性質與個案報告不列入考慮) 裝訂成冊，並附摘要一份，提出申覆。 三、未能於上述期限內備齊資料申覆者，視同自動放棄。含有該成分之藥品許可證有效期間屆滿不准展延，由本署逕予公告註銷。