- 發文/公布日期:2021-01-20
- 分類: 藥政管理
- 文號:FDA藥字第1091413558B號
- 主旨:本署公告訂定「真實世界證據的研究設計-務實性臨床試驗的考量重點」,請查照並轉知所屬會員。
- 發文/公布日期:2020-08-28
- 文件類別:函
- 文號:FDA藥字第1091408183號
- 分類:藥政管理
- 點閱次數:204
主旨:
- 有關本署擬訂「真實世界證據的研究設計-務實性臨床試驗的考量重點(草案)」,惠請貴會轉知所屬會員,如有修正意見者,請於發文日起60日內來函陳述意見,請查照。
說明:
- 一、真實世界證據為國際最新臨床應用趨勢,各國皆重點發展真實世界證據之應用並制定相關規範,爰參酌國際管理規範,並考量國內情況,擬訂旨揭草案,以供國內藥品研發依循。
二、旨揭草案內容請至本署網頁(http://www.fda.gov.tw/)/業務專區/藥品/政策法規公告專區/藥品相關公告/預告草案專區下載。
公告影像檔
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相關附件檔案
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