• 發文/公布日期：2024-07-16
• 文件類別：函
• 文號：衛授食字第1131406046號
• 分類：上市後管理
• 點閱次數：212

主旨：

為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含metoclopramide成分藥品之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。

依據：

依據藥事法第48條規定辦理。

說明：

一、依據藥事法第48條規定辦理。 二、本部依據藥事法第48條彙整國內外臨床文獻資料進行整體性評估後，認含metoclopramide成分藥品於小兒族群具較高錐體外症候群風險，為保障小兒族群用藥安全，爰於113年7月16日衛授食字第1131405628號公告修訂旨揭藥品之中文仿單，其修訂內容詳如附件一，藥品許可證清單詳如附件二。 三、貴公司應依藥品查驗登記審查準則第20條第1項第21款規定格式擬製中文仿單，並於114年3月31日前完成變更，逾期未完成者，將依前開藥事法規定，廢止相關許可證。 四、倘貴公司於113年9月30日前向本部食品藥物管理署依本函要求辦理相關中文仿單內容變更事宜，毋須繳交規費。逾期申請者，或修訂內容有本項以外之變更項目者，仍請依相關規定繳交規費辦理變更。