全部最新法規
- 1261 主旨：醫療器材原料來源管制相關事宜。
- 1262 檢送本部「公告含testosterone類(包括methyltestosterone)成分藥品中文仿單修訂相關事宜」公告影本乙份，惠請轉知所屬會員，請查照。
- 1263 檢送本部105年3月11日部授食字第1041408733號公告影本及「藥品安定性試驗基準」修正條文1份(附件)，請查照。
- 1264 公告訂定「醫療器材屬性管理查詢單」，並停止適用「醫療器材列管查核申請書」，自105年5月1日起生效。
- 1265 檢送本署公告「105年度藥品不良品（含療效不等）及化粧品不良事件（包括不良品及不良反應）通報相關業務之委託機構」，請轉知所屬會員，請查照。
- 1266 修正105年3月1日署授食字第1051402455號公告[西藥非處方藥仿單外盒格式及規範]及實施方法之附件二
- 1267 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於中華民國105年3月23日以部授食字第1051402297號公告預告，茲檢送該公告(含附件)影本1份，請查照。
- 1268 有關貴公司函詢原第一等級之醫療器材104年6月3日經公告改列第二等級後之相關管理，復如說明，請查照。
- 1269 檢送「公告辦理105年度藥物不良反應通報相關業務之受託機構」公告影本1份，請查照。
- 1270 檢送本部「含recombinant human tissue-type plasminogen activator（rt-PA）成分藥品中文仿單修訂相關事宜」公告影本乙份，惠請轉知所屬會員，請 查照。