• 發文/公布日期：1996-08-12
• 文件類別：公告
• 文號：衛署藥字第85045150號
• 分類：其他
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主旨：

公告含 AMCINONIDE 成分等二十項類固醇皮膚科外用製劑 (如附表) 列屬藥品再分類改列處方藥品之處理措施。

說明：

公告事項： 一、含AMCINONIDE, BECOLMETHASONE DIPROPIONATE, BETAMETHASONE,BETAMETHASONE BENZOATE, BETAMETHASONE DIPROPIONATE,BETAMETHASONE VALERATE, CLOBETASOL PROPIONATE, CLOBETASONE BUTYRATE, DESOXIMETASONE, DIFLORASONE DIACETATE, DIFLUCORTOLONE VALERATE, FLUMETHASONE PIVALATE, FLUOCINOLONE ACETONID, FLUOCINONIDE FLUOCORTOLONE CAPROATE.FLURANDRENOLIDE, HALCINONIDE, PREDNISONE, TRIAMCINOLONE ACETONIDE.或 TRIAMCINOLONE BENETONIDE等二十項類固醇成分之皮膚科外用製劑 (包括單方及複方製劑)， 其如附表所列之劑型及濃度，經本署審慎評估，應分類為醫師處方藥品。 二、凡與上述類別不一致之藥品許可證持有者，應於民國87年08月31日前辦理藥品許可證類別變更，逾期未辦理者，其藥品許可證不得展延。 三、依本公告辦理藥品許可證類別變更者，毋須繳交變更審查費。 四、藥品許可證類別變更前所產製之藥品，許可證持有者應於核准變更日起六個月內收回市售品，連同庫存品送經直轄市或縣(市)衛生主管機關驗章後始得販售。