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藥品
  • 發文/公布日期：1982-05-01
  • 文件類別：函
  • 文號：衛署藥字第00360003號
  • 分類：其他
  • 點閱次數：208

主旨：

    請惠予轉知各會員及各簽證銀行，體外助診試劑除肝炎試劑(HEPATITIS DIAGNOSTIC REAGENT)及血型分類試劑(BLOOD GROUPING SERUM)以藥品列管，須辦理藥品查驗登記，經核准後始准進口外，其餘暫不列管，嗣後如有需要，另由本署核定列管項目。

說明：

    　

相關公告連結

  • 發文/公布日期：1987-06-26
  • 分類： 藥品查驗登記
  • 文號：衛署藥字第00662637號
  • 主旨：公共修訂「暫定肝炎檢驗試劑檢驗基準」。
  • 發文/公布日期：1985-08-16
  • 分類： 上市後管理
  • 文號：衛署藥字第00542891號
  • 主旨：公告自即日起凡輸入後天免疫缺乏症候群(ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME, AIDS)相關檢驗試劑，應憑本署核發同意函辦理進口簽證事宜。
  • 發文/公布日期：1987-10-23
  • 分類： 其他
  • 文號：衛署藥字第00700221號
  • 主旨：公告體外診斷試劑列屬醫療器材。凡製造及輸入上述試劑均應符合藥物藥商管理法暨有關法規之規定。
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