- 發文/公布日期:2015-03-06
- 分類: 藥品臨床試驗 BA/BE試驗
- 文號:部授食字第1031414408號
- 主旨:「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」部分條文,業經本部於中華民國104年3月6日以部授食字第1031414366號令修正發布,檢送發布令影本(含法規命令條文)1份,請 查照。
- 發文/公布日期:2020-02-25
- 文件類別:函
- 文號:衛授食字第1081411194號
- 分類:BA/BE試驗
- 點閱次數:193
主旨:
- 「藥品生體可用率及生體相等性試驗準則」第二十一條修正草案,名稱並修正為「藥品生體可用率及生體相等性試驗作業準則」,業經本部於中華民國109年2月25日以衛授食字第1081410937號公告預告,請查照。
說明:
- 一、旨揭公告請至行政院公報資訊網、本部網站「衛生福利法規檢索系統」下「法規草案」網頁、本部食品藥物管理署網站「公告資訊」下「本署公告」網頁及國家發展委員會「公共政策網路參與平臺─眾開講」網頁 (https://join.gov.tw/policies/) 自行下載。
二、對公告內容有任何意見者,請於本草案刊登前揭網站之隔日起60日內陳述意見或洽詢:
(一)承辦單位:衛生福利部食品藥物管理署
(二)地址:台北市南港區昆陽街161-2號
(三)電話:(02)2787-7691
(四)傳真:(02)2653-2027
(五)電子郵件:ihungchu@fda.gov.tw
公告影像檔
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