- 發文/公布日期:2024-11-04
- 分類: 其他
- 文號:FDA器字第1131608947號
- 主旨:為促進業者了解台日醫療器材查驗登記之規範與流程,本署公布更新之 「Question & Answer for Product Registration Process for Medical Device in Taiwan and Japan」問答集,請貴會協助轉知所屬會員,查驗登記問答集內容,請至本署全球資訊網站(http://www.fda.gov.tw)(首頁>業務專區>醫療器材>最新消息)下載,請查照。