全部最新法規
- 1321 檢送「公告辦理105年度藥物不良反應通報相關業務之受託機構」公告影本1份，請查照。
- 1322 檢送本部「含recombinant human tissue-type plasminogen activator（rt-PA）成分藥品中文仿單修訂相關事宜」公告影本乙份，惠請轉知所屬會員，請 查照。
- 1323 自105年9月1日起，有度數運動防護眼鏡開始納入第一等級醫療器材管理一事，惠請貴單位於正式規範施行前，協助宣導並周知相關眼鏡業者，請查照。
- 1324 檢送本部105年2月5日「含cefazolin成分藥品中文仿單變更相關事宜」公告影本乙份，請轉知所屬會員，請查照。
- 1325 公告訂定「醫用高頻手術設備臨床前測試基準」
- 1326 檢送複合性藥物判定要點發布令一份，請查照
- 1327 訂定「複合性藥物判定要點」，並自即日生效。 附「複合性藥物判定要點」
- 1328 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」業經本部於中華民國105年1月19日以部授食字第1041412451號公告發布，茲檢送公告(含附件)影本1 份，請查照。
- 1329 檢送本部105年1月19日「含diethy1toluamide(DEET)成分單方製劑藥品中文品名、仿單及外盒變更相關事宜」公告影本乙份，請惠予轉知所屬會員，請查照。
- 1330 修正藥物安全監視管理辦法第二條第一款及第五款藥品之定期安全性報告格式及檢送時程。