全部最新法規
- 1391 「藥品仿單應刊載賦形劑成分名或品名」，業經本部於中華民國104年6月26日以部授食字第1041404689號公告訂定發布施行，茲檢送公告影本1份，請查照。
- 1392 檢送本部104年6月26日部授食1041405198公告「藥物不良反應通報資料庫資料申請表」，及「藥物不良反應通報資料庫資料申請須知」自104年7月1日起停止適用相關事宜，請轉知會員，請查照。
- 1393 「西藥及醫療器材查驗登記審查費收費標準」業經本部於中華民國104年5月13日以部授食字第1041402929號令修正發布，請查照。
- 1394 公告「醫療器材優良流通規範」。
- 1395 檢送本部104年6月15日「含non-hyperimmune類human immune globulin成分藥品安全性再評估結果相關事宜」公告影本乙份，惠請轉知所屬會員，請查照。
- 1396 預告修正「醫療器材管理辦法」第八條及第三條附件 一、第四條附件二草案，業經本部於中華民國104 年4 月 15 日以部授食字第1041601282號公告，檢送該公告(含附 件)影本1 份，請查照。
- 1397 轉知修訂「第一等級醫療器材臨櫃辦理查驗登記須知事項」內容，新版本自104年6月15日起適用。
- 1398 公告「生物相似性藥品查驗登記基準」
- 1399 檢送本部「公告說明含acetaminophen成分之指示藥品」依本部104年2月12日部授食字第1041400588A號公告刊載仿單事宜」影本1份，惠請轉知所屬會員，請查照。
- 1400 「醫療器材管理辦法」第八條及第三條附件一、第四條附件二，業經本署於中華民國104年6月3日以部授食字第1041603875號令修正發布，檢送發布令影本1份，請查照。