全部最新法規
- 1311 「藥品查驗登記審查準則」部分條文，業經本部於中華民國105年4月6日以部授食字第1051400499號令修正發布，檢送發布令影本(含附件)、修正總說明及修正條文對照表各1份，請查照。
- 1312 公告「用於偵測及辨別人類乳突瘤病毒之體外診斷醫療器材技術文件摘要範本」
- 1313 主旨：醫療器材原料來源管制相關事宜。
- 1314 檢送本部「公告含testosterone類(包括methyltestosterone)成分藥品中文仿單修訂相關事宜」公告影本乙份，惠請轉知所屬會員，請查照。
- 1315 檢送本部105年3月11日部授食字第1041408733號公告影本及「藥品安定性試驗基準」修正條文1份(附件)，請查照。
- 1316 公告訂定「醫療器材屬性管理查詢單」，並停止適用「醫療器材列管查核申請書」，自105年5月1日起生效。
- 1317 檢送本署公告「105年度藥品不良品（含療效不等）及化粧品不良事件（包括不良品及不良反應）通報相關業務之委託機構」，請轉知所屬會員，請查照。
- 1318 修正105年3月1日署授食字第1051402455號公告[西藥非處方藥仿單外盒格式及規範]及實施方法之附件二
- 1319 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於中華民國105年3月23日以部授食字第1051402297號公告預告，茲檢送該公告(含附件)影本1份，請查照。
- 1320 有關貴公司函詢原第一等級之醫療器材104年6月3日經公告改列第二等級後之相關管理，復如說明，請查照。