全部最新法規
- 2501 貴公會建請對國產西藥製劑若涉及「增列條碼」等之標籤、仿單、外盒變更事項者，毋需至署報備或申辦變更事項，僅需留廠備查等乙案，復請 查照。
- 2502 公告本署對含CARBON成分製劑用於「吸附干擾胃腸道的細菌性毒素，消化性毒素及其他有機性廢物、解除腸內滯留氣體及有關症狀」等適應症療效需再評估之處理措施。
- 2503 管制藥品有別於一般藥品，為加強管理，請轉知會員：其「樣品」、「贈品」提供贈送流向應比照銷售情形，依藥事法規定詳錄簿冊，並按月列報當地衛生機關。請 查照。
- 2504 修訂本署84年 7月31日衛署藥字第84048266號公告。
- 2505 公告含 PHENYLPROPANOLAMINE HYDROCHLORIDE成分藥品有關事宜。
- 2506 公告含 THEOPHYLLINE, AMINOPHYLLINE, CHOLINE THEOPHYLLINE等成分之複方製劑療效再評估結果有關事宜。
- 2507 公告修正血型分類檢驗試劑列管項目。
- 2508 公告修正血型分類檢驗試劑列管項目。
- 2509 修訂86年 5月19日衛署藥字第86030776號公告，有關持效性釋出製劑及穿皮貼片劑之規定，並自即日起實施。
- 2510 公告人類嗜T淋巴球病毒 (HUMAN T-LYMPHOTROPIC VIRUS)檢驗試劑需辦理藥品查驗登記。自87年07月01日起，應憑本署核發之藥品許可證始得輸入或製售。