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- 2631 公告處方含可待因(磷酸鹽)內服液之規定,請查照。
- 2632 公告含SODIUM CHONDROITIN SULFATE 成分藥品製劑有關事宜。
- 2633 修訂本署82年 7月 7日衛署藥字第8246232號公告。
- 2634 公告本署麻醉藥品經理處新增麻醉藥品磷酸可待因對照標準品等五種之售價,單位售價如附表,自即日起實施。
- 2635 廢止「藥品容器管理辦法」、「生物製劑管理辦法」、「原料藥分裝辦法」及「藥師執行中藥業務管理辦法」。
- 2636 公告修訂藥品生體可用率及生體相等性試驗基準,自即日起施行。
- 2637 公告藥品三硝基甘油 (NITROGLYCERIN)口腔氣化噴霧劑製劑應追加之注意事項。
- 2638 修正「藥物樣品贈品管理辦法」第一條條文。附「藥物樣品贈品管理辦法」第一條條文。
- 2639 公告有關供查驗登記用之國內臨床試驗原則及相關作業規定。
- 2640 公告禁用含 REMOXIPRIDE HYDROCHLORIDE 成分之藥品。