全部最新法規
- 1021 「Tofacitinib成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 1022 「Febuxostat成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 1023 「Fluoroquinolone與quinolone類抗生素藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 1024 「Fenspiride成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 1025 有關「『財團法人藥害救濟基金會』為辦理108年度藥品不良反應及醫療器材不良事件通報相關業務之受託機構」之公告，業經本部於中華民國108年3月8日以衛授食字第1081400785號公告發布，惠請轉知所屬會員，請查照。
- 1026 公告申請細胞治療技術之相關須知事項如附件，請轉知所轄醫療機構，請查照。
- 1027 ?醫療器材管理辦法?第八條及第三條附件一修正草案，業經本部於中華民國108年3月4日以衛授食字第1081600219號公告預告，請查照並轉知所屬。
- 1028 「西藥藥品優良製造規範（第一部）」部分規定修正草案，業經本部於108年2月23日以衛授食字第1081100158號公告預告，請查照。
- 1029 「西藥查驗登記審查費收費標準」訂定草案，業經本部於中華民國108年2月14日以衛授食字第1071410768號公告預告，請查照。
- 1030 為配合「藥事法第40條之3」增訂有關新增或變更適應症核予資料專屬期之規定，請貴會協助通知持有藥品許可證廠商確認本署外網「新增或變更適應症資料專屬清單」資料，並請於文到14日內回復，請查照。