全部最新法規
- 1021 惠請貴公司及貴會轉知所屬會員，請依說明段辦理藥品許可證之適應症、仿單、標籤及包裝刊載含「老人癡(痴)呆」或「癡(痴)呆」之變更事宜。請查照。
- 1022 「外銷專用原料藥之製造應符合GMP之實施時程」業經本部於108年7月1日以衛授食字第1081102284號公告預告，請查照。
- 1023 「Gentian violet成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 1024 「公告含valproate類成分藥品用於懷孕婦女之臨床效益與風險再評估結果相關事宜」，業經本部於108年6月24日以衛授食字第1081404872號公告發布，請轉知所屬會員，請查照。
- 1025 為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含valproate類成分藥品之中文仿單變更，請查照。
- 1026 醫療器材依低功率電波輻射性電機管理辦法之規定，須加印其相關規範文字內容者，廠商得逕為配合辦理，無須向本署提出查驗登記申請，請查照。
- 1027 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於108年6月17日衛授食字第1081405545號公告預告，請查照。
- 1028 為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含hydrochlorothiazide成分藥品之中文仿單變更，請查照。
- 1029 「Clarithromycin成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 1030 為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含 clarithromycin成分藥品之中文仿單變更，請查照。