全部最新法規
- 1 「行政院衛生署受理藥物、化粧品查驗登記審查費收費標準」，業經本部於中華民國115年4月8日以衛授食字第1141417143號令廢止，請查照(並轉知所屬)。
- 2 「西藥查驗登記審查費收費標準」修正草案，業經本部於中華民國115年4月8日以衛授食字第1141417140號公告預告，請查照。
- 3 有關「動力膨脹式管狀按摩器」產品管理一案，請惠予協助轉知所屬會員知悉，詳如說明段，請查照。
- 4 「含doxycycline、ceftriaxone、benzylpenicillin成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 5 「含levamisole成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 6 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」，業經本部於中華民國115年4月1日以衛授食字第1151401863號公告修正發布，並自即日生效，請查照。
- 7 本部已於中華民國115年3月30日以衛部醫字第1151662584號公告，依再生醫療技術及指定製劑管理辦法第2條附表一，委託「財團法人醫院評鑑暨醫療品質策進會」辦理診所再生醫療相關認證作業（如附件）；相關內容亦得至本部首頁(網址：https://www.mohw.gov.tw/)之「公告訊息」查閱，請查照並轉知轄內診所。
- 8 有關「『財團法人藥害救濟基金會』為辦理一百十五年度藥品不良反應通報相關業務之受託單位」之公告，業經本部於中華民國115年3月30日以衛授食字第1151402688號公告發布，請查照。
- 9 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於115年2月26日衛授食字第1151400667號公告預告，請查照。
- 10 有關預告「ICH Q5A(R2)：人類或動物來源細胞株衍生之生物技術產品病毒安全性評估(Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin)」草案，請查照並轉知所屬惠示卓見。