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- 1131 「醫療法施行細則」第五十五條之一，業經本部於中華民國106年12月12日以衛部醫字第1061667279號令修正發布施行，請查照並轉知所屬。
- 1132 為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理Opioid類藥品（除含codeine成分藥品外）之中文仿單變更，請查照。
- 1133 為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理Benzodiazepine類藥品之中文仿單變更，請查照。
- 1134 為利消費者辨識及判斷藥品之製造日期、保存期限，本署擬訂藥品製造日期、保存期限之標示格式原則如說明段，惠請協助週知並轉知所屬會員。請查照。
- 1135 「藥品查驗登記審查準則」部分條文及第三十九條附件二、第四十條附件四、第四十二條附件八、附件九，業經本部於中華民國106年12月5日以衛授食字第1061409953號令修正發布，請查照 (並轉知所屬)。
- 1136 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於106年12月1日衛授食字第1061410011號公告預告，請查照。
- 1137 檢送本部「公告含gadolinium類成分顯影劑藥品可能會蓄積於腦部之安全性再評估結果」公告影本乙份，請查照。
- 1138 有關西藥使用類似中藥名稱，或外包裝標示易使消費者誤認為中藥之改善措施，請貴公會轉知會員據以辦理，請查照。
- 1139 本署於106年10月26日衛授食字第1061409528號公告，自107年1月1日起國產膠囊製劑藥品許可證查驗登記案，涉及硬膠囊殼審查部分，可提供國內硬空膠囊殼之許可證字號，或國外硬空膠囊之CTD相關技術資料辦理。茲檢送公告影本1份，請查照，並轉知所屬會員。
- 1140 為保障民眾用藥安全，請轉知會員確實瞭解藥品仿單安全資訊內容，詳如說明段，請查照。