全部最新法規
- 1171 有關含acetaminophen成分指示藥品仿單刊載事宜，惠請轉知所屬會員，依說明段辦理，請查照。
- 1172 為維護受試者權益、提升國內學名藥品質及臨床試驗水準，有關抗癌用學名藥生體可用率及生體相等性試驗計畫書之審查應行注意事項，詳如說明段，請查照。
- 1173 公告修正「衛生福利部食品藥物管理署人民申請案件處理期限表」，如附件。
- 1174 有關「含碘顯影劑成分藥品安全資訊風險溝通表」，請轉知所屬會員，請查照。
- 1175 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於106年5月3日衛授食字第1061403576號公告預告，茲檢送該公告（含附件）影本1份，請查照。
- 1176 公告醫療器材之標籤、仿單或外盒所載之許可證持有者藥商地址，如經衛生局核准變更，應於六個月內更新產品標籤、仿單或外盒，依衛生局核准內容刊載，以維護消費者權益。
- 1177 有關「含Allopurinol成分藥品安全資訊風險溝通表」，請轉知所屬會員，請查照。
- 1178 「含ambroxol或bromhexine成分『處方藥品』中文仿單修訂相關事宜」業經本部於106年4月18日以衛授食字第1061403006號公告，請查照並轉知所屬會員。
- 1179 預告修正「醫療器材管理辦法」第三條附件一、第四條附件二草案。
- 1180 修正「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」，業經本部於中華民國106年4月5日以衛授食字第1061402126號公告發布，茲檢送公告1份，請查照。