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- 1111 有關本署公告訂定「膽管用導管及其附件」、「泌尿導管」及「可吸收鈣鹽骨洞填充裝置」臨床前測試基準，惠請貴會轉知所屬會員，請查照。
- 1112 有關公告「台灣醫療器材臨床試驗資訊」等相關事宜一案，業經衛生福利部107年2月5日衛授食字第1071600744號公告，請查照並轉知所屬會員。
- 1113 有關公告「台灣醫療器材臨床試驗資訊」等相關事宜一案，業經衛生福利部107年2月5日衛授食字第1071600744號公告，請查照並轉知所屬會員。
- 1114 「非侵入式陽壓呼吸器」及「超音波透熱治療儀」等2項醫療器材臨床前測試基準，業經本署於中華民國107年2月2日以FDA器字第1061609714號公告，請查照並轉知所屬。
- 1115 更新105年6月22日FDA器字第1051604465號公告之「家用醫療器材中文仿單編寫原則」，業經本署於中華民國107年2月2日以FDA器字第1061609814號公告，請查照並轉知所屬。
- 1116 為確保民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含Febuxostat成分藥品之中文仿單變更，請查照。
- 1117 有關公告修正95年7月7日衛署藥字第0950325965號公告「台灣藥品臨床試驗資訊網」等相關事宜一案，業經衛生福利部107年1月23日衛授食字第1061412167號公告，請查照並轉知所屬會員。
- 1118 有關本署公告「診斷用超音波影像系統暨超音波轉換器(探頭)」臨床前測試基準，惠請貴會轉知所屬會員，請查照。
- 1119 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」，業經本部於中華民國107年1月22日以衛授食字第1061411970號公告修正，並自即日生效，請查照。
- 1120 「非植入式血液透析用血液通路裝置及其附件」臨床前測試基準，業經本署於中華民國107年1月18日以FDA器字第1061609896號公告，請查照並轉知所屬。