全部最新法規
- 241 修正「第三代臺歐醫療器材技術合作方案」之歐盟醫療器材公告機構名單，業經本部於中華民國113年8月9日以衛授食字第1131104830號公告，並自公告日起施行，請查照並轉知所屬。
- 242 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於113年8月14日衛授食字第1131409547號公告預告，請查照。
- 243 「含glatiramer acetate成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 244 針對專案輸入或長期供應不穩之藥品，為鼓勵業者申請藥品許可證，請轉知所屬會員，詳如說明段，請查照。
- 245 「含simoctocog alfa成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 246 有關本署啟動含lamotrigine成分藥品之風險再評估一案，詳如說明段，請查照。
- 247 為能持續推動「藥品採用電子仿單辦理原則」，請貴會轉知所屬會員，並請於113年9月30日前蒐集相關意見後綜整函復本署，請查照。
- 248 有關「全國藥物不良反應通報系統」為加強使用者身分認證機制及確保資通安全，調整帳號申請登錄流程及上傳檔案格式，請貴會轉知所屬會員，詳如說明段，請查照。
- 249 為確保民眾用藥安全，請貴署依說明段辦理藥品「凍結乾燥卡介苗（衛署菌疫製字第000085號）」之中文仿單變更，詳如說明段，請查照。
- 250 「公告BCG疫苗之風險再評估結果相關事宜」業經本部於113年8月5日衛授食字第1131407827號公告發布，請查照轉行。