全部最新法規
- 2621 公告含PYRITINOL DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (或PYRITHIOXINE HYDROCHLORIDE)成分製劑列屬評估未獲通過處方之處理措施。
- 2622 有關本署81年12月16日衛署藥字第 8179897號公告自82年 1月 1日起，凡輸入或製造血液類製劑其製造前所使用之血漿原料（血袋）均須以適當之血清學方法測試 C型肝炎，所稱之血漿原料，原則上係指所有人類來源之血液原料。
- 2623 公告修正「輸入疫苗檢驗封緘作業規定」，自82年 6月 1日起實施。
- 2624 公告含 CYCLOMONE B (或CYCLOMONE)成分製劑列屬評估未獲通過處方之處理措施。
- 2625 公告藥品輸入有關事宜，自即日起實施。
- 2626 公告一般維他命製劑(維他命補充劑)之持續性藥效劑型(SUSTAINED RELEASE DOSAGE FORM)列屬評估未獲通過處方之處理措施。
- 2627 公告修定「口服脊髓灰白質疫苗」(別名：口服小兒麻痺疫苗)之檢驗基準，自即日起施行。
- 2628 公告本署麻醉藥品經理處新引進麻醉藥品阿華吩坦尼注射液 (雷必芬) 製劑二公撮裝，單位售價表，自即日起實施。
- 2629 含 METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE 成分藥品之適應症統一修正為「預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常」，請查照。
- 2630 公告本署對含有SODIUM CHONDROITIN SULFATE成分之限由醫師使用或須由醫師處方使用之口服製劑列屬需再評價之處理措施。