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- 851 「含lorcaserin成分藥品之療效及安全性再評估未獲通過，其輸入業者應於109年8月16日前收回市售品。」業經本部於109年7月16日以衛授食字第1091404979號公告發布，請轉知所屬會員，請查照。
- 852 有關本署公告訂定「伴隨式體外診斷醫療器材技術基準」，惠請貴會轉知所屬會員，請查照。
- 853 提供本署「藥品查驗登記電子通用技術文件驗證指引」(草案)之補充資訊，請查照。
- 854 「公告含pibrentasvir/glecaprevir成分藥品之臨床效益與風險再評估結果相關事宜」業經本部於109年7月8日以衛授食字第1091405558號公告發布，請轉知所屬會員，請查照。
- 855 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於109年7月9日衛授食字第1091406532號公告預告，請查照。
- 856 為保障民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含pibrentasvir/glecaprevir成分藥品之中文仿單變更，請查照。
- 857 「輸入藥物邊境抽查檢驗辦法」，業經本部於中華民國109年7月7日以衛授食字第1091605766號令修正發布，請查照(並轉知所屬)。
- 858 「醫用口罩輸入應辦理邊境抽查檢驗」，業經本部於中華民國109年7月7日以衛授食字第1091605773號公告訂定，並自即日生效，請查照(並轉知所屬)。
- 859 「醫療器材創新科技研究發展獎勵辦法」訂定草案，業經本部於中華民國109年7月6日以衛授食字第1091201055號公告預告，請查照。
- 860 為保障民眾用藥安全，請貴公司依說明段辦理含直接作用型抗C型肝炎類成分藥品之中文仿單變更，請查照。