全部最新法規
- 2341 補充公告申請輸入醫療器材「品質系統文件 (Quality System Document-ation, QSD) 」所須檢送之文件，並自即日起實施。
- 2342 公告口服溶液劑查驗登記免除生體可用率／生體相等性試驗辦理原則
- 2343 公告藥物、化粧品查驗登記案件廠商申請陳述意見之作業流程，自九十年一月一日起實施。
- 2344 罕見疾病防治及藥物法施行細則
- 2345 罕見疾病醫療補助辦法
- 2346 罕見疾病藥物專案申請辦法
- 2347 罕見疾病藥物查驗登記審查準則
- 2348 公告修正輸入醫療器材許可證有效期間之展延作業相關規定。
- 2349 公告本署「第三階段罕見疾病適用藥品名單及其適應症」，自即日起施行。
- 2350 罕見疾病藥物供應製造及研究發展獎勵辦法