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- 2841 公告含 BENCYLAN HYDROGEN FUMARATE (100MG/TAB.) ，(50MG/5ML/INJ.) 口服錠劑及注射劑有關事宜。
- 2842 公告含 DROPERIDOL 2.5 MG/ML 注射劑型有關事宜。
- 2843 公告含 CALCIUM HEPARINATE 成分 ( 25000IU/ML/INJ.) 注射劑型有關事宜。
- 2844 公告含 PROSCILLARIDIN A (0.5MG/TAB.)及(0.25MG/ML/INJ.) 口服錠劑及注射劑型有關事宜。
- 2845 公共修訂「暫定肝炎檢驗試劑檢驗基準」。
- 2846 修正本署73年 4月24日衛署藥字第475100號及74年 4月27日衛署藥字第532185號公告。凡申請輸入生物製劑查驗登記者，應檢附美、日、加、澳、瑞士、西德、英、法、比利時等九國中一國採用證明。
- 2847 訂定鹽酸迪太贊 DILTIAZEM HYDROCHLORIDE原料暫行檢驗規格方法暨錠劑成品暫行溶離試驗及含量均一度試驗規格方法。
- 2848 為配合領有工廠登記證之人用藥品製造工廠實施優良藥品製造標準，公告自即日起上項藥廠須經經濟部推動優良藥品製造準則小組評定為已實施優良藥品製造標準，方得申請新製劑之查驗登記。
- 2849 公告已領有工廠登記證之人用藥品 (暫以西藥劑型包括中藥之西藥劑型為限)或動物用藥品製造工廠實施優良藥品製造標準有關事項。
- 2850 補充說明本署75年 8月 5日衛署藥字第606343號函有關藥品委託製造實施要點第三項內容，請查照。