全部最新法規
- 2821 公告自77年 1月 1日起凡供他人輸血用而採集血液均需作人類免疫缺乏病毒(HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS, HIV) 抗體檢驗，以防止因輸血感染後天免疫缺乏症候群(ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME, AIDS)。
- 2822 公告藥品生體可用率及生體相等性試驗基準(如附件)，自即日起施行。
- 2823 公告 TRAMAL INJECTION 輸入加強管制事項。
- 2824 公告含 DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM SULPHATE 成分注射劑有關事宜。
- 2825 公告人類免疫缺乏病毒 (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS,HIV) 抗體檢驗試劑須辦理藥品查驗登記。自77年 7月 1日起，應憑本署核發之藥品許可證始得輸入或製售。
- 2826 公告「人類免疫缺乏病毒 (HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS,HIV) 抗體檢驗試劑基準」。
- 2827 公告體外診斷試劑列屬醫療器材。凡製造及輸入上述試劑均應符合藥物藥商管理法暨有關法規之規定。
- 2828 公告含 OXYBUPROCAIN HYDROCHLORIDE (BENOXINATE HYDROCHLORIDE)4MG/ML成分眼用溶液有關事宜。
- 2829 公告感冒、解熱鎮痛、咳嗽液劑申請查驗登記之規定，請查照。
- 2830 有關簡化藥物出口作業程序一案，自即日起實施。請查照，並轉知所屬會員照辦。