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- 2711 ＧＭＰ藥廠之核定劑型為錠劑、膠囊劑....等。擬增加顆粒劑型，是否可免除軟體查廠乙事，如製造方法、過程與原核定錠劑、膠囊劑等相同，本署同意，請轉知所屬會員知照。
- 2712 公告修正本署70年 1月30日衛署藥字第311010號公告霍亂疫苗檢驗基準之五、效價測定項中之毒力增強劑胃粘液素，可以 0.25 % 枸椽酸銨鐵替代。
- 2713 為維護國民健康，含 POTASSIUM CHLORIDE 成分腸溶錠製劑禁止製造或輸入有關事宜。
- 2714 公告 CYCLOPYRABITAL 藥品有關事宜。
- 2715 公告有關口服抗生素之安全性試驗規定，並自即日起實施。
- 2716 公告 VALPROMIDE 原料暨其製劑暫行檢驗規格方法。
- 2717 有關貴公司申辦「羅氏羅可坦軟膠囊」許可證類別欄「本藥須由醫師處方使用(限醫院用)增加「皮膚科專科診所」處方使用乙案。覆如說明段，請查照辦理。
- 2718 公告 BROTIZOLAM 原料藥及製劑輸入加強管制事項。
- 2719 申請本署藥品輸入同意書、國外提供之報價文件應以正本為限，影本不予採用，請查照，並轉知所屬知照。
- 2720 為維護國民健康，公告含 DANTHRON 成分藥品禁止製造或輸入有關事宜。