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- 2741 第五次公告本署對心臟血管用藥品療效及安全性評估獲通過之處方及其處理措施。
- 2742 規定國產及輸入之放射性藥品、放射性生物學製劑、放射性檢驗試劑許可證領證期限有關事宜，請轉知所屬會員查照。
- 2743 公告含 DIAZEPAM 成分口服劑型 (10MG/TAB、10、15MG/CAP) 有關事宜。
- 2744 嗣凡抗生素類製劑，應依藥典規定，處方以力價表示。
- 2745 本署藥政處案陳有關貴公司擬進口急速冷敷噴劑 (COLD SPRAY) 一案，經核所附資料該產品含TRICHLOROMONOFLUOROMETHANE 50%, DICHLORODIFLUOROMETHANE 50 %，不以藥品、醫療器材或化粧品列管。
- 2746 公告人用藥品(含製劑及原料藥)輸入有關事宜，自民國78年 1月 1日起實施。
- 2747 公告含 EPSILON AMINOCAPROIC ACID成分藥品之適應症為「當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血」。
- 2748 補充修訂本署72年 8月26日衛署藥字第443001號公告防制藥品、化粧品仿冒商標等案第一項及第二項規定。
- 2749 含 CALCIUM DOBESILATE 製劑因涉及療效再評估，除原已核准上市每錠含該成分 0.25 公克之錠劑經本署審核有關文獻資料列入暫緩評估，期限至81年 9月30日，經函復有案者外，餘不准登記。
- 2750 公告增列瑞典為申請新藥及生物學製劑查驗登記須檢附之醫藥先進國家採用證明參考名單之一，並修訂採用證明檢附方式，希依規定辦理。