全部最新法規
- 2121 公告修訂藥品、醫療器材、含藥化粧品和化粧品色素查驗登記相關申請書表及許可證格式。（如附件一-七）。
- 2122 為建立我國完整健全之藥物不良反應通報作藥，請貴會轉知所屬會員，依說明二、三段辦理，請 查照。
- 2123 藥物委託製造及檢驗作業準則
- 2124 訂定「藥物委託製造及檢驗作業準則」
- 2125 有關本署發佈之「藥物安全監視管理辦法」中持有藥物許可證之藥商需定期檢送安全性報告（PSUR）乙節 請依說明段辦理 請 查照。
- 2126 訂定「藥物安全監視管理辦法」。
- 2127 藥物安全監視管理辦法
- 2128 Regulations Governing Safety Mornitoring of Medicines
- 2129 嚴重藥物不良反應通報辦法
- 2130 訂定「嚴重藥物不良反應通報辦法」。