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- 2421 公告本署受理非監視成分藥品之生體可用率或生體相等性(BA/BE) 試驗報告書及非監視成分口服劑型藥品之溶離率曲線比對報告書審查費收費標準 (如附件)。
- 2422 公告含 ETHISTERONE 成分藥品有關事宜。
- 2423 有關申請藥品委託製造相關規定，請查照，並轉知所屬會員。
- 2424 公告含 AMINOPHYLLINE, THEOPHYLLINE成分複方製劑療效再評估結果有關事宜。
- 2425 公告醫療器材查驗登記作業流程。如附件。
- 2426 醫療器材查驗登記案經書面審查通過，領證後，如所送樣品經檢驗不合格時，除應於文到十日內繳回該醫療器材許可證外，並依實際情形按說明事項規定處理。
- 2427 公告增列「GLYBURIDE」﹑「FUROSEMIDE」﹑「ISOSORBIDE DINITRATE」 為須執行生體相等性試驗品目，自即日起施行。
- 2428 為配合本署推動簡化作業流程，及國產、輸入藥品標準一致的審查原則，修訂藥品查驗登記應檢附資料如說明。請 查照。
- 2429 即日起本署提供WHO 型式之藥品英文證明(如附件)為乙式兩份，申請辦理方式比照原有英文產銷證明申請辦理。請 查照。
- 2430 第四次公告得免除國內臨床試驗之新藥品目如說明三及第一次公告需進行國內銜接性試驗（BRIDGING STUDY）之新藥品目如說明