全部最新法規
- 3031 據美國藥物食品管理局報告，發現氯仿(CHLOROFORM)在動物試驗時引起發癌的證據，為避免使用氯仿(CHLOROFORM)影響人體，確保國民健康起見，規定自即日起不得再製造及輸入含有氯仿(CHLOROFORM)成分之藥品、化粧品(牙膏)。至原領有之許可證含有氯仿(CHLOROFORM)成分者應即刪除該項成分，並限於八月三十一日前申請變更處方，請查照並轉照辦。
- 3032 以「杭菊」製成之耐存飲料，按食品管理，准予製售，惟同時摻用其他中藥材或藥品者，應依藥品管理，復請查照。
- 3033 公告禁用食用紅色二號及其鋁麗基著色劑 (AMARANTH & ITS ALUMINUM LAKE)。
- 3034 為藥品製造業者利用原有設備兼製或加工分裝食品添加物一案，復請查照。
- 3035 釋復藥物商管理法施行細則第二十條適用疑義，請查照辦理。
- 3036 為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品如附表，請查照。
- 3037 編定「藥品查驗登記審查準則」一種，函請查照。
- 3038 加強維他命製劑管理案，經再商處理原則，請函轉查照辦理。
- 3039 含有明礬及碳酸鈣施於人體外部之製劑，如何管理案覆，請查照。
- 3040 訂定西藥販賣業兼營調劑業務者調劑「中華藥典國民處方選輯」藥品應行注意事項一種，請查照轉行切實照辦。