全部最新法規
- 3071 為藥用膠囊之印字工作場所應否經檢查合格始得准予營業一案令復知照由。
- 3072 為希轉知製藥廠增加製造原料藥品或提煉中藥二項藥劑時應先向本署申請核准後始得製造。
- 3073 為訂定「藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品申請核發證明書注意要點」由。
- 3074 事 由︰為中國味精公司申請進口盤尼西林一案復請查照。
- 3075 為西藥進口驗證事宜希依外交部函復原則辦理特復知照由。
- 3076 據請核示藥廠變更廠名或負責人時得視為變更登記事項辦理一案令希遵照由。
- 3077 通知外銷藥品包裝上須刊印承製造廠名稱以及責任案。
- 3078 為藥品舊包裝使用一案，復希知照。
- 3079 為「薄荷膏」及「薄荷筒」應否申請查驗登記一案核復知照由。
- 3080 行政院衛生署藥物食品審議委員會組織規程。