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- 3061 為須經醫師處方藥品一案，令復知照。
- 3062 有關製造藥品標明有效期限一案復希知照。
- 3063 為函復纖維素溶解酵素活性化劑精製品等應否以藥品管理由。
- 3064 為加強藥品管理特再分別規定含有影響中樞神經藥類口服液劑之處理要點令仰遵照。
- 3065 為增列藥品製造業者輸入專供合成原料藥用之化學產品希知照並轉知由。
- 3066 為世界衛生組織函稱有關「西德衛生部宣佈初步為期一年規定〞PHENTERMIN”藥品須由醫師處方使用令希遵照轉飭知照由。
- 3067 為清涼劑應列入成藥管理，復希知照。
- 3068 世界衛生組織函告有關「日本政府宣佈不適用藥品4,4'-DIETHYLAMINOETHOXYHEXESTROL DIHYDROCHLORIDE一種」令希知照轉飭加強注意。
- 3069 為工業原料行販賣「重曹」等應於包裝上標明「工業用」或「化工用」字樣一案希知照。
- 3070 為訂定藥廠申請輸入自用原料藥查驗登記注意要點一案希知照由。