全部最新法規
- 371 食藥署修正「衛生福利部食品藥物管理署醫療器材專案諮詢輔導要點」，並自公告日起生效。
- 372 有關羊膜異體移植物基質(羊膜注射劑型)產品之管理規範，請查照並轉知所屬會員、所轄藥商與醫療機構依循辦理。
- 373 「Statin類藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 374 檢送「已於醫藥先進國核准之罕見疾病藥品認定併查驗登記審查試辦方案」如附件，請查照並轉知所屬會員。
- 375 有關食藥署公告修正「人類乳突瘤病毒體外診斷醫療器材技術基準」等2份醫療器材技術基準。
- 376 本署公告訂定「真實世界數據：評估電子健康紀錄和醫療給付資料以支持藥品法規決策指引」，請查照並轉知所屬。
- 377 修正「藥物回收處理辦法」，名稱並修正為「藥品回收處理辦法」及修正「藥事法施行細則」第三十七條，業經本部於中華民國112年10月20日以衛授食字第1121410884號及衛授食字第1121410885號令修正發布，請查照(並轉知所屬)。
- 378 「含valproate相關成分藥品安全資訊風險溝通表」業已發布於本署網站，請查照並轉知所屬會員。
- 379 「適用罕見疾病防治及藥物法之藥物品項」修正草案，業經本部於112年10月13日衛授食字第1121409545號公告預告，請查照。
- 380 預告修正「含維生素產品認定基準表」，並修正名稱為「含維生素或礦物質之口服產品認定基準表」草案，請轉知所屬會員，如有意見，請於公告次日起60日內來函陳述，請查照。