全部最新法規
- 2801 公告含 PROSCILLARIDIN A (0.5MG/TAB.)及(0.25MG/ML/INJ.) 口服錠劑及注射劑型有關事宜。
- 2802 公共修訂「暫定肝炎檢驗試劑檢驗基準」。
- 2803 修正本署73年 4月24日衛署藥字第475100號及74年 4月27日衛署藥字第532185號公告。凡申請輸入生物製劑查驗登記者，應檢附美、日、加、澳、瑞士、西德、英、法、比利時等九國中一國採用證明。
- 2804 訂定鹽酸迪太贊 DILTIAZEM HYDROCHLORIDE原料暫行檢驗規格方法暨錠劑成品暫行溶離試驗及含量均一度試驗規格方法。
- 2805 為配合領有工廠登記證之人用藥品製造工廠實施優良藥品製造標準，公告自即日起上項藥廠須經經濟部推動優良藥品製造準則小組評定為已實施優良藥品製造標準，方得申請新製劑之查驗登記。
- 2806 公告已領有工廠登記證之人用藥品 (暫以西藥劑型包括中藥之西藥劑型為限)或動物用藥品製造工廠實施優良藥品製造標準有關事項。
- 2807 補充說明本署75年 8月 5日衛署藥字第606343號函有關藥品委託製造實施要點第三項內容，請查照。
- 2808 公告「 B型肝炎疫苗檢驗基準」，如附件。
- 2809 修正本署75年 5月19日衛署藥字第588518號公告國內製藥廠辦理委託檢驗之原則。
- 2810 公告修正有關 B型肝炎帶原血漿處理辦法。