全部最新法規
- 1601 檢送含calcitonin成分藥品之「藥品安全資訊風險溝通表」，請轉知所屬會員，請 查照。
- 1602 公告含calcitonin成分藥品之臨床效益與風險再評估相關事宜。
- 1603 公告修正「藥物回收作業實施要點」。
- 1604 有關國產藥廠接受藥商委託製造與該廠已領有藥品許可證同成分同劑型同劑量之藥品，該類藥品查驗登記之申請作業乙案，詳如說明段，請 查照，並請轉知所屬會員週知。
- 1605 刪除人體生物資料庫管理條例條文
- 1606 修正「藥物資料公開辦法」第二條。
- 1607 修正「藥品查驗登記審查準則」第七十二條。
- 1608 修正「 醫療器材管理辦法」第三條附件一及第四條附件二。
- 1609 公告「通用技術文件（Common Technical Document, CTD）格式」。
- 1610 公告管制藥品證照申請書件格式六件，並自即日起實施。