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- 2721 公告含 RESERPINE....... 0.1MG DIHYDROERGOCRISTINE......... 0.5MG CLOPAMIDE.......... 5.0 MG 成分複方藥品有關事宜。
- 2722 公告含 CARTEOLOL HYDROCHLORIDE成分錠劑之適應症有關事宜。
- 2723 公告含 ZINC PYRITHIONE 2% 成分外用藥 (包括洗髮劑等) 之類別變更為「本藥須由醫師處方使用」；仿單應加刊警語及注意事項，逾期未辦理者，依藥物藥商管理法有關規定辦理。
- 2724 刪除「藥品委託製造實施要點」第十項「經核准委託製造之藥品許可證，不得移轉。原領證之廠商(委託者)歇業時應一併將該許可證繳銷。」之規定。請查照，並轉知所屬會員查照辦理。
- 2725 修正本署76年 3月16日衛署藥字第647678號公告國內製藥廠辦理委託檢驗之原則。
- 2726 公告「酵母產製之基因重組 B型肝炎疫苗檢驗基準」及有關製造之注意事項，如附件一、二。
- 2727 為藥品安全，公告含 TRIAZOLAM成分口服劑型藥品有關事宜。
- 2728 本署藥政處案陳貴公司函詢藥品包裝疑義乙案，經核廠商為藥品市場區隔之需，可自行在本署原核定包裝上加註諸如「限供醫院專用，不得轉售」等適當辭句，並不須向本署辦理報備，至增加不同顏色包裝，未通盤檢討前，暫未便同意。
- 2729 公告 PIRACETAM 藥品製劑有關事宜。
- 2730 公告補充本署68年 5月 3日衛署藥字第220853號藥品查驗登記審查準則中綜合感冒劑基準之規定，自即日起國內藥廠得申請處方含量超過該基準限量規定之藥品查驗登記，惟須檢附處方依據；本署將予個案審查。