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- 2731 公告處方含「THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE (= AMINOPHYLLINE) 100MG EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... 20MG DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE..... 20MG PHENOBARBITAL..... 20MG DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE.. 20MG」CAP. 成分複方口服劑型藥品有關事宜。
- 2732 公告 CITICOLINE 藥品製劑有關事宜。
- 2733 公告 PYRITINOL DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE ( 或 PYRITHIOXINE HCL) 藥品製劑有關事宜。
- 2734 公告購置龍潭製藥專業工業區藥廠，其藥品許可證有效期限展延之規定事項。
- 2735 公告含 SODIUM HEPARIN 成分注射劑有關事宜。
- 2736 公告增列必須實施「含量均一度試驗」及「溶離度試驗」之藥品品目各拾種，並自即日起施行。
- 2737 本署藥政處案陳有關貴公司擬輸入「SESSU NATURAL HAIR REMOVER」乙案，經核所附資料該產品含 FRUCTOSE ，GLUCOSE ，WATER ，SACCHAROSE ， CITRIC ACID 不以藥品或化粧品管理，請查照。
- 2738 有關貴公司擬進口「潤滑膏 PREPAIR PERSONAL LUBRICANT 」申辦一般化粧品備查一案，經核所附資料，該產品含 NONOXYNOL-9 1.1 % 及GLYCERINE，HYDROXYETHYLCELLULOSE ，METHYL PARABEN ，PROPYL PARABEN 等成分 ，不以藥品及化粧品列管，請查照。
- 2739 第五次公告本署對心臟血管用藥品療效及安全性評估獲通過之處方及其處理措施。
- 2740 規定國產及輸入之放射性藥品、放射性生物學製劑、放射性檢驗試劑許可證領證期限有關事宜，請轉知所屬會員查照。