• 發文/公布日期：2005-01-19
• 文件類別：法規
• 分類：藥品查驗登記
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主旨：

罕見疾病防治及藥物法

說明：

罕見疾病防治及藥物法 (民國 94 年 01 月 19 日 修正) 第 1 條 為防治罕見疾病之發生，及早診斷罕見疾病，加強照顧罕見疾病病人，協 助病人取得罕見疾病適用藥物及維持生命所需之特殊營養食品，並獎勵與 保障該藥物及食品之供應、製造與研究發展，特制定本法。 本法未規定者，適用其他有關法律之規定。 第 2 條 本法所稱主管機關：在中央為行政院衛生署；在直轄市為直轄市政府；在 縣 (市) 為縣 (市) 政府。 第 3 條 本法所稱罕見疾病，係指疾病盛行率在中央主管機關公告基準以下或因情 況特殊，經第四條所定委員會審議認定，並經中央主管機關指定公告者。 本法所稱罕見疾病藥物，係指依本法提出申請，經第四條所定委員會審議 認定，並經中央主管機關公告，其主要適應症用於預防、診斷、治療罕見 疾病者。 本法所稱維持生命所需之特殊營養食品，係指經第四條所定委員會審議認 定，並經中央主管機關公告，主要適用於罕見疾病病人營養之供應者。 第 4 條 中央主管機關為審議罕見疾病有關事項，應設罕見疾病及藥物審議委員會 (以下簡稱委員會) ，其組織及會議，依中央主管機關之規定。 委員會委員，由政府機關代表、醫事學者專家及社會公正人士組成，其中 委員名額，至少應有三分之二以上為醫事學者專家。 第 5 條 委員會任務如下： 一、罕見疾病認定之審議及防治之諮詢。 二、罕見疾病藥物及維持生命所需之特殊營養食品認定之審議。 三、罕見疾病藥物查驗登記之審議。 四、罕見疾病藥物及維持生命所需之特殊營養食品補助及研發之審議。 五、罕見疾病國際醫療合作之審議、協助及諮詢。 六、治療特定疾病之非罕見疾病藥物之審議。 七、其他與罕見疾病有關事項之諮詢。 委員會執行前項任務，應徵詢其他相關學者專家、產業或罕見疾病病人代 表之意見。 第 6 條 中央主管機關得委託辦理罕見疾病之防治與研究。 第 7 條 醫事人員發現罹患罕見疾病之病人或因而致死者，應向中央主管機關報告 。 第 8 條 中央主管機關接獲前條報告或發現具有罕見遺傳疾病缺陷者，經病人或其 法定代理人同意，得派遣專業人員訪視，告知相關疾病之影響，並提供照 護諮詢。 第 9 條 從事前二條業務之機關、機構、團體及其人員，應注意執行之態度及方法 ，尊重病人之人格與自主，並維護其隱私與社會生活之經營。 前項人員，因業務知悉或持有之罕見疾病資料，應予保密，不得無故洩漏 或交付。 第 10 條 中央主管機關應獎勵各級醫療或研究機構從事罕見疾病防治工作，補助相 關人力培育、研究及設備所需經費。 前項規定，直轄市、縣 (市) 主管機關得準用之。 第 11 條 主管機關應辦理罕見疾病之教育及宣導，並由機關、學校、團體及大眾傳 播媒體協助進行。 主管機關於罕見疾病病人發生就學、就業或就養問題時，得協調相關機關 (構) 協助之。 第 12 條 （刪除） 第 13 條 罕見疾病病人或其法定代理人得備具申請書、第十條規定之醫療或研究機 構出具之證明書、診療計畫書及相關證明文件，向中央主管機關提出申請 ，經委員會審議通過後，中央主管機關得提供補助至國外進行國際醫療合 作。 前項醫療合作為代行檢驗項目者，得由第十條規定之醫療或研究機構申請 補助。 前二項補助之申請程序、應備之書證資料及其他應遵行事項之辦法，由中 央主管機關定之。 第 14 條 除本法另有規定外，罕見疾病藥物非經中央主管機關查驗登記，並發給藥 物許可證，不得製造或輸入。 第 15 條 主要適應症用於預防、診斷或治療罕見疾病者，得申請查驗登記為罕見疾 病藥物。 前項申請查驗登記應備之書證資料、審查程序及相關事項之準則，由中央 主管機關定之。 第 16 條 申請罕見疾病藥物查驗登記者，中央主管機關於必要時，得要求其進行國 內臨床試驗，並應對臨床試驗之申請內容及結果予以適當之公開說明。 第 17 條 罕見疾病藥物依本法查驗登記發給藥物許可證者，其許可證有效期間為十 年。有效期間內，中央主管機關對於同類藥物查驗登記之申請，應不予受 理。 前項罕見疾病藥物於十年期滿後仍須製造或輸入者，應事先申請中央主管 機關核准展延，每次展延不得超過五年。展延期間，同類藥物得申請中央 主管機關查驗登記。 罕見疾病藥物依本法查驗登記發給許可證後，如經中央主管機關公告不再 列屬罕見疾病藥物者，其許可證之展延，適用藥事法有關規定。 依第一項規定取得許可證之所有人於特許時間內擬停止製造或輸入罕見疾 病藥物者，應於停止日前六個月以書面通知中央主管機關。 第 18 條 有下列情形之一者，中央主管機關得不受前條第一項規定之限制，受理其 他同類藥物之查驗登記申請，並發給許可證： 一 新申請人取得經查驗登記許可為罕見疾病藥物之權利人授權同意。 二 具相同適應症且本質類似之罕見疾病藥物之新申請案，其安全性或有 效性確優於已許可之罕見疾病藥物。 三 持有罕見疾病藥物許可證者無法供應該藥物之需求。 四 罕見疾病藥物售價經中央主管機關認定顯不合理。 依前項第二款至第四款規定經中央主管機關查驗登記發給許可證者，適用 前條之規定。 第 19 條 罕見疾病藥物未經查驗登記或有前條第一項第三款、第四款情形之一者， 政府機關、醫療機構、罕見疾病病人與家屬及相關基金會、學會、協會， 得專案申請中央主管機關許可。但不得作為營利用途。 前項專案申請，中央主管機關於必要時，得委託或指定相關機構或團體辦 理。 前二項專案申請應備之書證資料、審查程序及其他應遵行事項之辦法，由 中央主管機關定之。 第 20 條 罕見疾病藥物經認定有危害人體健康之情事或有危害之虞者，中央主管機 關得命藥商或專案申請者於期限內回收。必要時，並得廢止該藥物之許可 。 第 21 條 經依本法核准上市或專案申請之罕見疾病藥物，應由中央主管機關編列年 報，載明其使用數量、人數、不良反應及其他相關報告等資料。 藥商及專案申請者應提供相關資料，配合前項年報之辦理。 第 22 條 非罕見疾病藥物依藥事法規定製造或輸入我國確有困難，且經委員會審議 認定有助於特定疾病之醫療者，準用本法有關查驗登記及專案申請之規定 。 第 23 條 罕見疾病及藥物之認定、許可、撤銷及廢止，中央主管機關應定期公告之 。 第 24 條 依本法申請查驗登記、臨床試驗、許可證之核發、展延或專案申請者，應 繳納審查費、登記費或證照費；其費額，由中央主管機關定之。 第 25 條 主管機關得獎勵罕見疾病藥物或維持生命所需之特殊營養食品之供應、製 造及研究發展；其獎勵對象、方式或被獎勵者應遵循事項之辦法，由主管 機關定之。 第 26 條 擅自製造、輸入未經許可之罕見疾病藥物者，或明知未經許可之罕見疾病 藥物，而販賣、供應、調劑、運送、寄藏、牙保、轉讓或意圖販賣而陳列 者，依藥事法第八十二條、第八十三條規定處罰之。 第 27 條 違反第十六條規定者，處新台幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰；其情節重 大者，藥商於二年內不得再申請該藥物之查驗登記，並得處醫療機構一個 月以上一年以下停業處分。 第 28 條 申請罕見疾病藥物查驗登記或展延登記，提供不實之書證資料者，處新台 幣二萬元以上十萬元以下之罰鍰，二年內不得再申請該藥物之查驗登記； 其已領取該藥物許可證者，撤銷之；其涉及刑責者，移送司法機關辦理。 第 29 條 違反第十九條第一項規定，將專案申請之罕見疾病藥物充作營利用途者， 處新台幣三萬元以上十五萬元以下罰鍰；其獲取之利益，沒入之；二年內 並不得再行提出罕見疾病藥物之專案申請。 第 30 條 違反主管機關依第二十條規定令其限期回收之命令者，處新台幣三萬元以 上十五萬元以下罰鍰，並按次連續處罰至回收為止。 第 31 條 違反第二十一條第二項規定，藥商處新台幣一萬元以上五萬元以下之罰鍰 ；專案申請者，其再申請罕見疾病藥物，中央主管機關得不予許可。 第 32 條 本法所定之罰鍰，由主管機關處罰之。 前項罰鍰經限期繳納，屆期未繳納者，依法移送強制執行。 第 33 條 中央主管機關應編列預算，補助依全民健康保險法依法未能給付之罕見疾 病診斷、治療、藥物與維持生命所需之特殊營養食品費用。其補助方式、 內容及其他相關事項之辦法，由中央主管機關定之。 前項補助經費，得接受相關單位或團體之捐助。 第 34 條 醫療機構得專案申請輸入罕見疾病病人維持生命所需之特殊營養食品；其 應備之書證資料、申請審查程序及其他應遵行事項之辦法，由中央主管機 關定之。 第 35 條 本法施行細則，由中央主管機關定之。 第 36 條 本法自公布日起六個月施行。 本法修正條文自公布日施行。 第 37 條 （刪除）