全部最新法規
- 1451 公告預定「藥品非臨床試驗安全性規範(草案第五版)」。
- 1452 檢送本部103年4月22日「含cyproterone acetate及ethinyloestradiol複方成分藥品之再評估結果相關事宜」公告影本及其附件中文仿單內容一份,惠請轉知所屬會員,請 查照。
- 1453 預告「人類細胞治療產品臨床試驗申請作業與審查基準（草案）」
- 1454 預告訂定「西藥新查驗登記案仿單應刊載賦形劑成分名或品名」草案。
- 1455 有關貴會函詢申請自用原料藥及藥品查驗登記時採用大陸原料藥之相關規範乙案，復如說明段，請查照。
- 1456 有關重申衛生福利部102年11月15日「公告含Zolpidem 成分藥品再評估結果相關事宜」 惠請轉知所屬會員知會相關醫療人員(包括醫療機構內或銷售對象之相關醫療人員) ，正確使用含Zolpidem成分藥品，以保障民眾用藥安全，請查照。
- 1457 檢送本部103年4月3日「含雙磷酸鹽類成分藥品之再評估結果相關事宜」公告影本乙份,惠請轉知所屬會員,請查照
- 1458 檢送本部103年4月3日「含pravastatin成分藥品之中文仿單修訂內容」公告影本乙份
- 1459 為確保民眾用藥安全,請貴公司依說明段辦理含雙磷酸鹽類成分藥品中文仿單變更事宜,請查照。
- 1460 檢送本部「公告含tolperisone成分藥品之安全性及療效再評估結果相關事宜」公告影本乙份，惠請轉知所屬會員，請查照。