全部最新法規
- 2831 公告修正「日本腦炎疫苗生物製劑檢驗基準」，如附件。
- 2832 公告辦理輸入藥品製造廠名稱變更(廠址不變)應檢送之證明文件。
- 2833 公告麻醉劑類藥品其效能及安全性經評估獲通過之處方及其適應症。
- 2834 公告 SODIUM CYCLAMATE,CALCIUM CYCLAMATE 准用於藥品作甜味劑，惟不得用於糖漿劑及營養液劑。
- 2835 公告 ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM (ATP) 及 ADENOSINE 5'-MONOPHOSPHATE (AMP) 製劑有關事宜。
- 2836 公告自即日起凡輸入後天免疫缺乏症候群(ACQUIRED IMMUNODEFICIENCY SYNDROME, AIDS)相關檢驗試劑，應憑本署核發同意函辦理進口簽證事宜。
- 2837 公告修正本署70年 4月15日衛署藥字第322193號公告，公告事項：三、為：「經本署核准發給輸入藥品許可證之中藥製劑，不限於該藥品許可證原登記廠商，其他貿易商若經原登記廠商授權亦得申請進口簽證，惟均須持憑該藥品許可證正本為之」，並自即日起實施。
- 2838 公告配合實施「優良藥品製造標準」採行之措施，並自即日起實施。
- 2839 苯丁比唑酮及其鹽類 (PHENYLBUTAZONE AND ITS SALT)不當使用具有嚴重副作用，特公告苯丁比唑酮及其鹽類原料藥加強管制事項，以維護國民健康。
- 2840 公告：一、禁用含 PHENYLBUTAZONE 複方製劑。二、含 PHENYLBUTAZONE 單一有效成分製劑藥品之統一適應症為：其他藥品治療無效之進行性僵直性脊椎炎；急性痛風性關節炎、進行性風濕性關節炎、骨關節炎之急性發作。