全部最新法規
- 2971 修正藥品查驗登記審查準則規定事項，請轉知各會員查照。
- 2972 訂定「優良藥品製造標準」附「優良藥品製造標準」一份。
- 2973 公告實施「優良藥品製造標準」(以下簡稱本標準)注意事項。
- 2974 公告禁用含有斯爾比林 (SULPYRIN) 成分之口服藥品及栓劑。並規定對於斯爾比林 (SULPYRIN) 注射劑應於72年 1月 1日以前自行依公告事項四所列事項刊印(不須向本署藥政處報備)，逾期未辦理者，依藥物藥商管理法有關規定辦理。
- 2975 公告禁用含奇諾仿 (CHINOFORM) 成分之藥品。
- 2976 修正「藥物藥商管理法施行細則」部分條文。附修正藥物藥商管理法施行細則部分條文。
- 2977 請惠予轉知各會員及各簽證銀行，體外助診試劑除肝炎試劑(HEPATITIS DIAGNOSTIC REAGENT)及血型分類試劑(BLOOD GROUPING SERUM)以藥品列管，須辦理藥品查驗登記，經核准後始准進口外，其餘暫不列管，嗣後如有需要，另由本署核定列管項目。
- 2978 為依照本署70年 4月公布之九項處理原則繼續作有限度開放香港地區忠貞僑商產製之中藥成藥進口案，特此公告。
- 2979 重新規定藥物(包括藥品和醫療器材)及含藥化粧品、化粧品色素許可證領證期限為三個月。請查照轉知所屬會員照辦。
- 2980 修正「麻醉藥品管理條例施行細則」。附「麻醉藥品管理條例施行細則」