全部最新法規
- 1951 公告含Escin（Extract of aesculus hippocastanum L.）成分之單方口服及外用皮膚製劑藥品之適應症統一事宜
- 1952 公告凡於本署95年9月11日衛署藥字第0950332463號公告(如附件)前。已取得分類代碼為I.4040之醫療器材許可證產品(如：醫用面 (口)罩、手術用面 (口)罩等)，應符合該公告所訂鑑別範圍之性能規格要求。
- 1953 公告已領有本署核發許可證之學術研究用藥品臨床試驗計畫審查原則，並自即日起施行。
- 1954 公告含Ursodeoxycholic acid成分藥品適應症再評估相關事宜。
- 1955 預告訂定「藥品查驗登記審查準則-生物相似性藥品之查驗登記草案」。
- 1956 有關藥品臨床試驗計畫之試驗用藥安定性資料審查原則，請轉知所屬會員依說明段辦理，請 查照。
- 1957 公告「財團法人藥害救濟基金會」為本署委託辦理全國藥物不良反應通報相關業務之機構。
- 1958 公告「藥物不良反應資料庫資料申請須知」
- 1959 公告含cernitin成分藥品療效再評估結果相關事宜。
- 1960 訂定「行政院衛生署中藥藥物諮詢委員會設置要點」，並自中華民國96年 1 月 l 日生效，請 查照。