全部最新法規
- 2021 非臨床試驗優良操作規範
- 2022 公告藥物「非臨床試驗優良操作規範」，如附件
- 2023 公告含 pimercrolimus 與 tacrolimus 成分局部皮膚外用製劑藥品再評估相關事宜。
- 2024 公告含glutathione成分藥品之療效評估相關事宜。
- 2025 藥物資料公開辦法
- 2026 「藥物資料公開辦法」業經本署於95年2月27日以衛署藥字第0950301000號令發布，檢送「藥物資料公開辦法」1份，請 查照。
- 2027 公告「財團法人藥害救濟基金會」為本署委託辦理全國藥物不良反應通報相關業務之機構
- 2028 公告含Domperidone成份藥品之適應症再評估相關事宜
- 2029 公告「醫療機構人體試驗委員會得快速審查之案件範圍」，如附件
- 2030 公告新核發一項適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥品許可證，新增兩項及修正一項適用「罕見疾病防治及藥物法」之藥品名單及適應症，分別自發證日及公告之日起適用。