全部最新法規
- 2071 為加速新醫療器材查驗登記審查作業，於95年度起申請之非主動式新醫療器材查驗登記案件，將委託財團法人醫藥品查驗中心協助審查，請轉知所屬會員知照。
- 2072 公告配合查驗登記所需執行之醫療器材臨床試驗案件之相關申請事宜，並自即日起施行。
- 2073 公告藥物「非臨床試驗優良操作規範」，如附件
- 2074 非臨床試驗優良操作規範
- 2075 公告含 pimercrolimus 與 tacrolimus 成分局部皮膚外用製劑藥品再評估相關事宜。
- 2076 公告含glutathione成分藥品之療效評估相關事宜。
- 2077 「藥物資料公開辦法」業經本署於95年2月27日以衛署藥字第0950301000號令發布，檢送「藥物資料公開辦法」1份，請 查照。
- 2078 藥物資料公開辦法
- 2079 公告「財團法人藥害救濟基金會」為本署委託辦理全國藥物不良反應通報相關業務之機構
- 2080 公告含Domperidone成份藥品之適應症再評估相關事宜